Сертификация психодиагностических методик

Система добровольной сертификации «Психодиагностика»

Сертификат подтверждает, что методика измеряет то, что заявлено, делает это надёжно, имеет адекватные нормы для своей популяции и законно используется. Оценка проводится по модели EFPA Test Review Model и Стандартам AERA/APA/NCME.

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065–2012EFPA Test Review ModelСрок действия — 5 летСхема ПД-М1

Что оценивается

🎯Содержательная валидностьСоответствие процедуры измеряемому конструкту.
🧩Конструктная валидностьСоответствие структуры методики теоретической модели.
📏Критериальная валидностьСвязь результатов с внешними критериями.
🔁НадёжностьВнутренняя согласованность, тест-ретест, согласованность оценщиков.
📊Тестовые нормыРепрезентативная выборка для заявленной популяции.
🧾СтандартизацияЕдиная процедура проведения, обработки и интерпретации.
📘Руководство пользователя11 обязательных разделов — от назначения до юридических сведений.
⚖️Правовая чистотаПрава на стимульный материал, лицензии, персональные данные.

Методика целиком или конкретная форма

Сертифицировать можно методику в целом — например, полную русскоязычную адаптацию зарубежного теста — или конкретную её форму: бумажную, компьютерную, мобильную, аппаратную. Каждая форма проходит собственную психометрическую валидацию.

Для методик с ограниченным доступом (уровень C по EFPA — например, MMPI, WAIS) сертификация проводится с одновременным подтверждением правомерности доступа заявителя к оригинальному стимульному материалу.

Требования к руководству пользователя

  1. общие сведения: авторы, правообладатель, история версий и адаптаций;
  2. назначение: конструкт, целевая популяция, области применения;
  3. ограничения и противопоказания, необходимый уровень квалификации (L1/L2/L3);
  4. стимульный материал и форматы предъявления;
  5. процедура проведения с дословными инструкциями;
  6. обработка результатов и ключи;
  7. психометрические характеристики: выборка, нормы, надёжность, валидность, дискриминативность;
  8. правила интерпретации и её ограничения;
  9. практическое применение и примеры заключений;
  10. библиография;
  11. юридические сведения и условия лицензирования.

Документы для заявки (форма ЗС-2)

  • полное техническое руководство и стимульный материал в согласованной форме;
  • форма протокола, правила интерпретации;
  • отчёт о психометрической валидации;
  • документы о правах на методику или лицензионные соглашения с правообладателем;
  • документ об оплате услуг по сертификации.

Инспекционный контроль

В течение срока действия сертификата проводится один плановый инспекционный контроль (раз в 2,5 года), включающий выборочную повторную психометрическую экспертизу на накопленных данных. Изменение стимульного материала, процедуры, системы норм или значительное расширение целевой популяции требует повторной сертификации.

Готовите методику к сертификации?

Проведём предварительный аудит руководства пользователя и отчёта о валидации по требованиям Системы.

Получить консультацию Написать на почту